心肌袖发育关键基因PITX2c突变导致房颤的机制研究
81370301
2013
H0204.心电活动异常与心律失常
刘旭
面上项目
主任医师
上海交通大学
70万元
遗传学;房颤;机制;基因;PITX2c
2014-01-01到2017-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | 长时程持续性房颤复发后再次消融患者:低CHA2DS2-VASc评分和窦性心律对改善的肾功能具有预测作用 | 期刊论文 | Q. Wang;X.-D. Zhang;X. Liu;Y.-Q. Yang |
| 2 | TBX5功能缺失性基因突变可致房颤和心手综合征 | 期刊论文 | DONG‐FENG GUO;RUO‐GU LI;FANG YUAN;HONG‐YU SHI;XU‐MIN HOU;XIN‐KAI QU;YING‐JIA XU;MIN ZHANG;XU LIU;JIN‐QI JIANG;YI‐QING YANG;XING‐BIAO QIU |
| 3 | NKX2-6 mutation predisposes to familial atrial fibrillation. | 期刊论文 | Wang Jun; Zhang Dai-Fu; Sun Yu-Min; Li Ruo-Gu; Qiu Xing-Biao; Qu Xin-Kai; Liu Xu; Fang Wei-Yi; Yang Yi-Qing |
| 4 | PITX2C loss-of-function mutations responsible for idiopathic atrial fibrillation | 期刊论文 | Qiu Xing-Biao;Xu Ying-Jia;Li Ruo-Gu;Xu Lei;Liu Xu;Fang Wei-Yi;Yang Yi-Qing;Qu Xin-Kai |
| 5 | A novel NKX2-5 loss-of-function mutation predisposes to familial dilated cardiomyopathy and arrhythmias. | 期刊论文 | Yuan Fang; Qiu Xing-Biao; Li Ruo-Gu; Qu Xin-Kai; Wang Juan; Xu Ying-Jia; Liu Xu; Fang Wei-Yi; Yang Yi-Qing; Liao De-Ning |
| 6 | Mutational spectrum of the NKX2-5 gene in patients with lone atrial fibrillation. | 期刊论文 | Yu Hong; Xu Jia-Hong; Song Hao-Ming; Zhao Lan; Xu Wen-Jun; Wang Juan; Li Ruo-Gu; Xu Lei; Jiang Wei-Feng; Qiu Xing-Biao; Jiang Jin-Qi; Qu Xin-Kai; Liu Xu; Fang Wei-Yi; Jiang Jin-Fa; Yang Yi-Qing |
| 7 | 持续时间大于2年的长程持续性房颤复发再次消融的患者:CHA2DS2-VASc 评分和肾小球滤过率对临床预后的影响 | 期刊论文 | Qian Wang;Shi-Li Jiang;Xu Liu;Yi-Qing Yang |
| 8 | 孤立性房颤患者中TBX5基因突变的发生率及频谱 | 期刊论文 | Zhan-Cheng Wang;Wen-Hui Ji;Chang-Wu Ruan;Xing-Yuan Liu;Xing-Biao Qiu;Fang Yuan;Ruo-Gu Li;Ying-Jia Xu;Xu Liu;Ru-Tai Huang;Song Xue;Yi-Qing Yang |
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