Fgfr2c(C342Y/+)基因突变导致颅缝早闭症Crouzon综合征的分子机制研究
81201483
2012
H1706.颅颌面畸形与矫正
杨娴娴
青年科学基金项目
主治医师
上海交通大学
23万元
颅缝早闭症;分子机制;FGF2信号通路;Fgfr2c(C342Y/+)基因突变;Crouzon综合征
2013-01-01到2015-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | 新致病基因在颅缝早闭Crouzon综合征中的初步机制研究 | 会议论文 | Susan J Hinze|穆雄铮|Peter J Anderson|Barry C Powell| |
| 2 | 新致病基因在颅缝早闭Crouzon综合征中的初步机制研究 | 期刊论文 | Susan J Hinze|穆雄铮|Peter J Anderson|Barry C Powell| |
| 3 | The C342R mutation in FGFR2 causes Crouzon syndrome with elbow deformity. | 期刊论文 | Tianyi, Cai|Ge, Min|Lei, Jiaqi|Mu, Xiongzheng| |
| 4 | Bone to pick: the importance of evaluating reference genes for RT-qPCR quantification of gene expression in craniosynostosis and bone-related tissues and cells. | 期刊论文 | Hinze, Susan J|Mu, Xiongzheng|Anderson, Peter J|Powell, Barry C| |
| 5 | 颅缝早闭畸形的遗传学研究进展 | 期刊论文 | 杨娴娴|穆雄铮| |
| 6 | 颅缝早闭症相关实验荧光定量PCR内参基因的选择研究 | 期刊论文 | Susan J Hinze|穆雄铮|Peter J Anderson|Barry C Powell| |
| 7 | S267P mutation in FGFR2: first report in a patient with Crouzon syndrome. | 期刊论文 | Ge, Min|Cai, Tianyi|Lei, Jiaqi|Mu, Xiongzheng| |
| 8 | FGFR2C(C342Y/+)Crouzon综合征小鼠应用于颅缝早闭症的机制研究 | 会议论文 |
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