基因修饰小鼠Crouzon综合征模型与三维细胞培养、永生化技术应用于颅缝早闭的实验研究
81171835
2011
H1706.颅颌面畸形与矫正
穆雄铮
面上项目
教授
上海交通大学
58万元
三维细胞培养;Fgfr2c(C342Y/+)小鼠;颅缝早闭;端粒酶
2012-01-01到2015-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | Severe Meningeal Calcification in a Crouzon Patient Carrying a Mutant C342W FGFR2 | 期刊论文 | Tianyi Cai|Junyi Yang|Yingzhi Wu|Xiongzheng Mu| |
| 2 | Bone to pick: the importance of evaluating reference genes for RT-qPCR quantification of gene expression in craniosynostosis and bone-related tissues and cells | 期刊论文 | Xianxian Yang,Jodie T Hatfield,Susan J Hinze,et al| |
| 3 | 颅缝早闭症相关实验荧光定量PCR内参基因的选择研究 | 期刊论文 | Susan J Hinze|穆雄铮|Peter J Anderson|Barry C Powell| |
| 4 | S267P Mutation in FGFR2: First Report in a Patient With Crouzon Syndrome | 期刊论文 | Yang, Xianxian|Cai, Tianyi|Lei, Jiaqi|Mu, Xiongzheng| |
| 5 | 半面短小征遗传学病因及临床表现的研究进展 | 期刊论文 | 穆雄铮| |
| 6 | 新致病基因在颅缝早闭Crouzon综合征中的初步机制研究 | 期刊论文 | 杨娴娴,Jodie T Hatfield,Susan J Hinze,穆雄铮等| |
| 7 | The C342R mutation in FGFR2 causes Crouzon syndrome with elbow deformity. | 期刊论文 | Tianyi Cai|Min Ge|Jiaqi Lei|Xiongzheng Mu| |
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