22q11.2微缺失综合症中T盒转录因子Tbx1与信号接头蛋白Crkl遗传相互作用致肺动脉发育不良缺陷的机制研究
81170153
2011
H0203.先天性心脏病
张臻
面上项目
研究员
上海交通大学
60万元
Crkl;心脏流出道;Tbx1;人类染色体22q11.2微缺失综合症;先天性心脏病
2012-01-01到2015-12-31
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